СЕЗОННЫЙ РОСТ ХВОЙНЫХ ДРЕВЕСНЫХ ПОРОД В ПРИОХОТЬЕ
Острошенко В.В. (Чумиканский лесхоз, с.Чумикан, Хабаровский край, РФ)
The long-lived explores on dynamics seasonal stature conifer, stoots, Hgnin Picea ajanemis, Larix dahurika, Abies nephrolepis, andPinus silvestris presents in condition Pryokhotye. The classification of seasonal growing fundamental smalls tree working out.
Повышение продуктивности лесов и перспективы развития лесного комплекса связаны с динамикой сезонного нарастания линейных и объёмных показателей. Сроки начала и окончания, максимум сезонного роста отдельных частей дерева имеют свои особенности, которые необходимо учитывать при назначении тех или иных лесохозяйственных мероприятий.
Около 76% низко-продуктивных лесов Приохотья представлено хвойными древесными породами: лиственницой даурской (Larix dahurica Tuvez), елью аянской (Picea ajanensis Fisch), сосной обыкновенной (Pinus silvestris), пихтой белокорой (Abies nephrolepis Maxim).
Изучение сезонного роста проводили в 1979-1999 г.г. на пробных площадях заложенных в прибрежной к Охотскому морю и горной, удалённой на 150-220 км в глубь материка, частей территории.
Прибрежная часть находится в зоне субарктического климата, характеризуется отсутствием резких температурных колебаний. По мере удаления от моря всё более отчётливо проявляются черты континентальное™. Так, средняя температура января в прибрежной части -23,7, горной -30°С, августа - соответственно 13,5 и 16°С, среднегодовая -3,9 и -4,3°С, продолжительность периода с положительной среднесуточной температурой не ниже 4,5°С (минимум, необходимый для роста растений) -115-135 дней; количество годовых осадков — 555 и 529 мм, из них 62% выпадает в вегетационный период; глубина залегания вечной мерзлоты 1-1,5 м.
В основу исследований положены методические указания И.Т.Кищенко (1978,1984), А.А.Молчанова и В.В.Смирнова (1967). Линейный рост побегов определяли оптическим дальномером конструкции Е.Д.Орлова (1977), изменение прироста стволов по диаметру - приростным буравом. Полученный материал обрабатывали статистическим методом и оценивали на достоверность.
Выявленная для условий Европейской части России зависимость прироста основных частей деревьев сосны от погодных условий и биологических особенностей (Дерюгина, 1964; Кищенко, 1978, 1984; Молчанов, 1961; Сбоева, 1971; Смирнов, 1964;) прослеживается и в наших наблюдениях, особенно в начальный и кульминационный периоды, как в отношении сосны обыкновенной, так и у типично дальневосточных древесных пород: лиственницы даурской, ели аянской и пихты белокорой.
В условиях Приохотья отдельные части дерева лиственницы даурской растут в определённой последовательности. При повышении температуры почвы в зоне распространения корневой системы до +5°С (начало-середина мая), начинается нарастание корневой системы. Дальнейшее повышение температуры почвы (до +6°С) и атмосферного воздуха (до +7°С) обуславливает начало роста хвои и одновременно начинается цветение. Повышение температуры атмосферного воздуха до +8°С; +10°С (конец мая - начало июня) способствует началу роста побегов и древесины.
Текущие приросты кульминируют у хвои в конце мая - начале июня. Кульминация прироста побегов и древесины связана с биологическими особенностями лиственницы, приурочена к июлю и не зависит от температурного режима окружающей среды.
При температуре атмосферного воздуха +11 °С (середина июля) заканчивается рост хвои. Нарастание побегов в длину, массы древесины и корневой системы продолжается в течение всего вегетационного периода и заканчивается в первой декаде сентября, при понижении температуры воздуха и почвы, соответственно до +8°С, +7°С;
У ели аянской в середине мая одновременно начинается рост хвои и побегов. Через 1-2 недели появляются первые ряды клеток древесины. Начало роста отдельных частей дерева зависит от величины среднесуточной температуры воздуха: для хвои и побегов требуется +6°С, +7°С, для древесины +9°С, +10°С. Особенно тесно данные показатели коррелируют в первую половину вегетационного периода. При понижении температуры атмосферного воздуха темпы прироста падали. Кульминация приростов хвои и побегов приурочена к середине - концу июня ( +10°С, +12°С), древесины - к первой половине июля. Несмотря на тёплую погоду в августе, побеги и хвоя заканчивают своё формирование в конце июля. Клетки камбия древесины продолжают деление до начала сентября.
У сосны обыкновенной первыми в начале - середине мая, при повышении температуры до +5°С, +6°С начинают расти побеги, спустя 1-2 недели, при температуре +7°С, +8°С появляется молодая хвоя; ещё через 1-2 недели, когда атмосферный воздух прогреется до +9°С, +10°С начинается формирование древесины. Прирост побегов кульминирует в середине июня при температуре +10°С, +12°С, древесины - в конце июня - начале июля (+11°, +12°С), хвои - во второй половине июля (+13°, +14°С). Затухание в росте побегов и хвои, вне связи с погодными условиями, приурочено соответственно к последней декаде июня и середине августа. Значительное снижение темпов нарастания массы древесины ствола приурочено к середине августа, но, заметно затухая, продолжается ещё 3-4 недели, до снижения температуры атмосферного воздуха до +4,8°С. Окончание продуцирования камбия древесины ствола при более низкой температуре воздуха (+4,3°) в более суровых климатических условиях отмечает также И.Т.Кищенко (1978) для северной Карелии.
У пихты белокорой первыми начинают нарастать побеги и хвоя, но в сравнении с елью аянской, спутницей которой она является, нарастание начинается в июне при более тёплой погоде (+8°С). Спустя 1-2 недели, при повышении температуры воздуха до +9°, +10°С начинается рост клеток древесины.
Максимум приростов побегов и хвои приурочен к середине июня, древесины - к концу июня — началу июля. Затухание темпов роста начинается: побегов и хвои - в июле, древесины - в августе - сентябре.
Начало роста побегов, хвои и стволов не зависит от возраста дерева. Формирование древесины у молодых деревьев начинается на 9-12 дней раньше и заканчивается на 12-19 дней позже, чем у более старых.
В горной части сезонный рост растений начинается раньше, темп прироста интенсивнее.
По результатам многолетних данных составлена классификация хвойных древесных пород по продолжительности сезонного нарастания основных частей дерева в условиях уникального дальневосточного природного комплекса -Приохотье (табл.). По продолжительности сезонного нарастания основных частей дерева сосна обыкновенная входит в первую категорию «короткая», ель аянская, лиственница даурская, пихта белокорая - во вторую категорию «продолжительность нарастания средняя».
Таким образом, сезонный рост основных частей деревьев, имея общие, закономерные для биологии данных пород черты, находится в тесной взаимосвязи с жёсткими почвенно-климатическими условиями региона. Наиболее напряжённым периодом в сезонном росте является июнь-июль. В это время происходит наибольшее накопление органической массы дерева и древостоя в целом.
Выполненная работа позволяет назначать лесохозяйственные мероприятия с учётом особенностей сезонного роста. Так, посадку лесных культур целе-сообразно начинать сразу же за оттаиванием почвы (в конце апреля-начале мая), до начала роста побегов. Лучшее время для ухода за лесными культурами-с середины мая до середины июля - время, предшествующее началу роста основных частей дерева.
Осветления и прочистки насаждений (меры по уходу за составом) целесообразно выполнять в мае, когда побеги начинают свой рост. Лучшим временем проведения следующих видов рубок ухода (прореживание и проходные рубки) направленных на уход за формой ствола и прирост древесины является период до середины июня, когда наступает кульминация приростов по объёму.
Запаздывание в рекомендуемых сроках проведения лесохозяйственных работ приводит к ухудшению роста растений и снижению линейных и объёмных приростов.
Литература:
1. Дерюгина Т.Ф. Сезонный рост главнейших древесных пород. - М.:Наука, 1964.-164 с.
2. Кищенко И.Т. Влияние погодных условий на сезонный рост сосны в условиях Карелии// Лесоведение.-1978.-№5.-С.36-43.
3. Кищенко И.Т. Сезонный рост сосны в древостоях разного возраста// Лесоведение.-1984.-№1.-С.31-38.
4. Молчанов А.А. Рост и плодоношение древесных пород в связи с метеорологическими условиями// Лесная климатология и гидрология.-М.: АН СССР, 1961.-С.5-50.
5. Молчанов А.А., Смирнов В.В. Методика изучения прироста древесных растений. - М.: Наука, 1967,-95 с.
6. Орлов Е.Д. Прибор для измерения линейных величин на расстоянии.-Информ. листок.- Петрозаводск: ЦНТИ, 1977.-№ 71-77.- 2 с.
7. Острошенко В.В. Сезонный рост ели аянской// Лесн. хоз-во.-1988.- №2.-С.52-55.
8. Острошенко В.В. Сезонный рост сосны обыкновенной на Охотском побережье//Лесн. хоз-во.-1991.-№5.- С.33-35.
9. Сбоева P.M. Динамика сезонного роста сосны обыкновенной в южной Карелии в связи с метеорологическими условиями// Тезисы Всесоюзн. совещ. по вопросам адаптац. растений к экстремальным условиям среды в северных районах СССР.- Петрозаводск: 1971.- С.114-118.
10. Смирнов В.В. Сезонный рост главнейших древесных пород.- М.: Наука, 1964.-167 с.
Таблица - Классификация хвойных древесных пород по продолжительности сезонных нарастаний основных частей дерева в условиях Приохотья
|
№ п/п |
Древесная порода |
Побеги |
Хвоя |
Древесина |
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
Средние даты |
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
Начало |
Кульминация |
Окончание |
Продолжительность роста, дни |
Начало |
Кульминация |
Окончание |
Продолжительность роста, дни |
Начало |
Кульминация |
Окончание |
Продолжительность роста, дни |
||||||||||||||
|
1. |
Сосна обыкновенная (Pinus silvestris) |
1. Продолжительность нарастания короткая |
|||||||||||||||||||||||||
|
15.V |
10.VI |
25.VI |
40 |
30.V |
18.VII |
20.VIII |
82 |
05.VI |
05.VII |
05.IX |
97 |
||||||||||||||||
|
|
|
Продолжительность нарастания средняя |
|||||||||||||||||||||||||
|
2.
3.
4.
|
Ель аянская (Picea ajanensis Fisch)
Лиственница даурская (Larix dahurica Turez)
Пихта белокорая (Abies nephrolepis Maxim) |
20.V
25.V
25.V |
30.VI
20.VII
15.VI |
20.VII
05.IX
30.VII |
61
103
67 |
15.V
05.V
30.V |
15.VI
30.V
15.VI |
30.VII
15.VII
30.VIII |
77
71
92 |
25.V
30.V
05.VI |
10.VI
30.VII
30.VI |
10.IX
05.IX
15.IX |
108
98
102 |
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|